und der Schweiz sind spezialisiert auf Qualitätsmanagement und IT-Compliance. Seine Experten und Consultant agieren aus mehreren Standorten im Herzen Europas. Kunden verschiedenster Branchen werden bei der Beratung
Verantwortungsbereich: In Ihrer Funktion als Mitarbeiter Qualitätsmanagement sind Sie für folgende Aufgaben zuständig: Unterstützung beim Planen und Weiterentwickeln der chemischen und pharmazeutischen Qualität
und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements in der Abteilung gemäß Akkreditierungsstandards Teilnahme an Fortbildungen und Transfer des Gelernten in die Abteilung Schulung von Mitarbeitern hinsichtlich Methoden
Verantwortungsbereich: In Ihrer Funktion als Mitarbeiter Qualitätsmanagement sind Sie für folgende Aufgaben zuständig: Unterstützung beim Planen und Weiterentwickeln der chemischen und pharmazeutischen Qualität
im Qualitätsmanagement von Vorteil Organisierte, präzise und zielorientierte Arbeitsweise Englisch (B2) und Deutsch (C1) in Wort und Schrift Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung
VerfahrenBefundinterpretation und Ablesung in der medizinisch-mikrobiologischen DiagnostikMitwirkung im Qualitätsmanagement und bei der Validierung neuer VerfahrenIdentifizierung von Keimen mit Hilfe biochemischer Methoden
unseren umfangreichen und modernen Gerätepark und die Erfahrung unserer Spezialisten. Du studierst Chemie mit dem Schwerpunkt Analytische Chemie und Qualitätsmanagement oder absolvierst
und Verbesserungsmaßnahmen unter Anwendung von QM-Methoden Ihr Profil Abgeschlossenes technisches oder wirtschaftliches Studium, idealerweise mit einschlägiger Zusatzqualifikation im Bereich Qualitätsmanagement Mehrjährige
Erfahrung in IVVQ-Prozessen oder vergleichbaren Bereichen Kenntnisse in Anforderungsmanagement / Qualitätsmanagement von Vorteil Erfahrung mit Polarion (wünschenswert) Gutes technisches Verständnis
Management internationaler Registrierungsprojekte Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwissenschaften, Medizintechnik, Qualitätsmanagement oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Berufserfahrung
des Qualitätsmanagements - Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im Bereich der Luftfahrt - Erfahrung in den Luftfahrtstandards (EN9100 oder ISO 9001) sowie in APQP, PPAP, FMEA - Kenntnisse
Labordiagnostik Optimierung von Prozessen des Qualitätsmanagements und der Qualitätssicherung Zusammenarbeit mit den humangenetischen Kollegen m/w/d Ihre Perspektive: Sie erwartet ein abwechslungsreiches
Registrierungsprojekte Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwissenschaften, Medizintechnik, Qualitätsmanagement oder eine vergleichbare QualifikationFundierte Berufserfahrung im regulatorischen Umfeld
im Bereich des Qualitätsmanagements - Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im Bereich der Luftfahrt - Erfahrung in den Luftfahrtstandards (EN9100 oder ISO 9001
und Zukunft beizubehalten. Für diesen Mandanten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Großraum Frankfurt die ideale Besetzung für die Position: Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d
im Bereich Elektronik oder Elektrotechnik mit einer Weiterbildung zum Techniker oder Studium Berufserfahrung in den Bereichen Lieferantenqualität und Qualitätsmanagement Erfahrung im Umgang mit verschiedenen
Beratung und Hygienemanagement bei Kunden vor Ort Unterstützung und Schulung des Qualitätsmanagements durch den Kunden Abklärung mikrobiologischer Methoden im Rahmen von Kundenaufträgen Unterstützung
, Reviews und Unterstützung unseres Qualitätsmanagements Betreuung und Schulung der Kunden auch während der Testphase und Inbetriebnahme des kunden-individualisierten CICone® ERP Systems inkl. Sicherstellen
- und Qualitätsmanagement (ISTQB) Erfahrung mit verschiedenen Projekt- und Testmanagementmethoden (speziell HERMES) Erfahrung mit verschiedenen Vorgehensmethoden (auch agil) Erfahrung in manueller und automatisierter
und Zukunft beizubehalten. Für diesen Mandanten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Großraum Frankfurt die ideale Besetzung für die Position: Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d
spezifischer TestfälleDurchführung und Dokumentation von Tests gemäß den vorgegebenen TestfällenAnalyse von Testfehlern und Begleitung der Fehler-Behebung Aus-/Weiterbildung im Test- und Qualitätsmanagement
Anforderungen: Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium im Bereich Medizintechnik, Technik, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs oder vergleichbar.Erfahrung in der Medizintechnik, insbesondere im Bereich
und nach der Sterilisation zur Wiederverwendung freigegeben. Instumenten-, Reparatur-, Risiko-, und Qualitätsmanagement Logistik und Versorgungsmanagement Begleitung von Validierungen Weitere Informationen
-flüssig-Extraktion, SPE) Kenntnisse in der Entwicklung, Etablierung und Validierung analytischer Methoden Kenntnisse des Qualitätsmanagements Erfahrungen im Bereich der statistischen Datenauswertung
- und Sportaktivitäten Gute Anbindung an den ÖPNV Ihre Aufgaben Erstellung von Qualitätsmanagement-Dokumenten (SOPs, FB etc.) Erstellung von Wareneingangskontroll-Dokumenten Durchführung von Wareneingangs
Das zeichnet Sie aus: Abgeschlossenes Hochschulstudium der Biologie, Biotechnologie, Chemie oder gleichwertige Ausbildung Erfahrung im Qualitätsmanagement der biotechnologischen Wirkstoffproduktion
Anforderungen : Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium im Bereich Medizintechnik, Technik, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs oder vergleichbar. Erfahrung in der Medizintechnik, insbesondere im Bereich
Festlegung von Prüfplaninhalten Unsere Anforderungen Anerkannter Abschluss Bachelor oder Master of Engineering mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement oder vergleichbare Ausbildung Berufserfahrung
: Die Abteilung Quality Assurance Systems (QAS) spielt eine bedeutende Rolle bei der Pflege und Verbesserung der Qualitätssysteme und des Qualitätsmanagements bei A. Nattermann & Cie. GmbH. Sie ist verantwortlich
technische Validierung der Messwerte internes und externes Qualitätsmanagement (Organisation, Bearbeitung und Pflege) arbeitsplatzbezogene Reagenz- und Verbrauchsartikelverwaltung Teilnahme
Validierung der Messwerte internes und externes Qualitätsmanagement arbeitsplatzbezogene Reagenz- und Verbrauchsartikelverwaltung Teilnahme in den Wechselschichtdiensten Ihr Profil abgeschlossene
und Standardisierung von Abläufen und Prozessen über Insulin Campus Frankfurt Abgeschlossenes Hochschulstudium der Biologie, Pharmazie, Chemie oder gleichwertige Ausbildung Erfahrung im Qualitätsmanagement
bis zur Serienreife Durchführung von Tests und Validierungen zur Qualitätssicherung Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams, wie z.B. Design, Produktion und Qualitätsmanagement Erarbeitung von technischen
Das zeichnet Sie aus: Abgeschlossenes Hochschulstudium der Biologie, Biotechnologie, Chemie oder gleichwertige Ausbildung Erfahrung im Qualitätsmanagement der biotechnologischen Wirkstoffproduktion
: Die Abteilung Quality Assurance Systems (QAS) spielt eine bedeutende Rolle bei der Pflege und Verbesserung der Qualitätssysteme und des Qualitätsmanagements bei A. Nattermann & Cie. GmbH. Sie ist verantwortlich
Validierung der Messwerte internes und externes Qualitätsmanagement arbeitsplatzbezogene Reagenz- und Verbrauchsartikelverwaltung Teilnahme in den Wechselschichtdiensten Ihr Profil abgeschlossene
technische Validierung der Messwerte internes und externes Qualitätsmanagement (Organisation, Bearbeitung und Pflege) arbeitsplatzbezogene Reagenz- und Verbrauchsartikelverwaltung Teilnahme
und Standardisierung von Abläufen und Prozessen über Insulin Campus Frankfurt Abgeschlossenes Hochschulstudium der Biologie, Pharmazie, Chemie oder gleichwertige AusbildungErfahrung im Qualitätsmanagement
Studium oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im Produktions- bzw. Fertigungsunternehmen Kenntnisse in der Auditdurchführung und Anwendung
Studium oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im Produktions- bzw. Fertigungsunternehmen Kenntnisse in der Auditdurchführung und Anwendung
der Realisierbarkeit und Aufwandsschätzung im Hinblick auf die Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten. Übernahme der Projektverantwortung im Bereich Qualitätsmanagement innerhalb
(Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung)Idealerweise bereits Erfahrung mit den entsprechenden regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-AnforderungenErfahrungen
auf TecSa sicherzustellen.(Teil-)Projekte zur Prozessoptimierung werden initiiert, gesteuert und durch die Erstellung sowie Validierung von Prozessablaufplänen begleitet.Das Qualitätsmanagement und der Launch
Position als Leiter des Qualitätsmanagements am Standort Lorsch zu vergeben. Vielfältige Aufgaben, eine von Wertschätzung geprägte Arbeitsatmosphäre und attraktive Benefits warten auf Sie – das Ganze
. Qualitätsmanagement) Unsere Anforderungen eine abgeschlossene Berufsausbildung zur Biologielaborantin bzw. zum Biologielaboranten, zur Technischen Assistentin bzw. zum Technischen Assistenten oder vergleichbarer
aus der Gruppe Industrial Machine Vision: GenAI4ZfP – Generative KI für das Qualitätsmanagement in der zerstörungsfreien Prüfung Einsatz generativer Sprachmodelle für die zerstörungsfreie Prüfung
aus der Gruppe Industrial Machine Vision: GenAI4ZfP – Generative KI für das Qualitätsmanagement in der zerstörungsfreien Prüfung Einsatz generativer Sprachmodelle für die zerstörungsfreie Prüfung