Labormeister (m/w/d) , Molkereitechniker (m/w/d) bzw. vergleichbare mehrjährige Berufserfahrung Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder einem vergleichbaren Bereich sowie fundierte Kenntnisse in Lebensmitteltechnologie, Mikrobiologie, Chemie und Qualitätskontrolle Strukturierte, planvolle und zielorientierte Arbeitsweise mit ausgeprägtem analytischem Denkvermögen und hoher Organisationsstärke Sicherer Umgang mit MS Office sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung zzgl.
Die Beratungshäuser unseres Mandanten in Deutschland und der Schweiz sind spezialisiert auf Qualitätsmanagement und IT-Compliance. Seine Experten und Consultant agieren aus mehreren Standorten im Herzen Europas. Kunden verschiedenster Branchen werden bei der Beratung, Implementierung und Validierung von SAP-Lösungen unterstützt.
Qualitätshandbuch , Qualitätspolitik, Company Management System (CMS)) Erstellung, Umsetzung und Validierung von entwickelten Qualitätskonzepten (Mitwirkung in internen und externen Arbeitsgruppen) Validierung / Re-Validierung von "Spezial Prozessen" und Unterstützung der Freigabe zur weiteren Anwendung in den Produktionsprozessen, gegenüber den Commodity- und Prozessreferenten, entsprechend den Verantwortlichkeiten Mitwirken an der systematischen Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems (KVP, Quality Improvement Plan) Persönliche Anforderungen: Abgeschlossenes technisches (Bachelor-)Studium Ingenieurwesen, Luft- und Raumfahrt oder vergleichbar Ausbildung zur QM Fachkraft (ISO9001) erforderlich mindestens 2 Jahre Erfahrung in den Bereichen Manufacturing Engineering, Projektmanagement,Qualitätsmanagement Kenntnisse in Bereich Configuration Management, Lean & Continuous Improvement gute Kenntnisse im Projektmanagement Kenntnisse im SAP Q-Modul verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse, Grundlagen in Französisch gute Kommunikationsfähigkeiten, um den Informationsfluss sicherzustellen die Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit und Organisationstalent Unser Angebot: Attraktives Arbeitsumfeld mit guten Perspektiven Langjährige Partnerschaften mit renommierten bundesweit ansässigen Unternehmen Übernahme Möglichkeiten im Kundenbetrieb Unbefristeter Arbeitsvertrag Mitarbeiter-Events Leistungsgerechte Gehaltskonditionen Spannendes Arbeitsumfeld mit guten Perspektiven Persönliche Betreuung und qualifizierte Beratung Passende Fortbildungsmaßnahmen im Rahmen Ihrer Tätigkeiten Bis zu 30 Tage Jahresurlaub Ihre Bewerbung: Haben Sie Interesse an einer vielseitigen und anspruchsvollen Herausforderung?
Fluggerätmechanik, Maschinenbau, Schlosserhandwerk) sowie ein technisches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Fertigungsplanung und -steuerung, mechanischen Luftfahrttechnik, Mechatronik sowie im Qualitätsmanagement Routinierter Umgang mit SAP und Google Workspace Gute Kommunikationsfähigkeiten sowie hohe Motivation und Serviceorientierung Was wir Ihnen bieten: Einen sicheren Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Wachstumsbranche Ein modernes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld Persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten Einen unbefristeten Arbeitsvertrag mit einer leistungsgerechten Vergütung Ihr Weg zu uns: Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene online-Bewerbung zukommen lassen.
Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Elektronik, Industriemechanik) oder vergleichbare QualifikationBerufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizinprodukte- oder PharmaindustrieBereitschaft, im Reinraum zu arbeitenFundierte Kenntnisse relevanter Normen, Richtlinien und gesetzlicher Anforderungen für Medizinprodukte sowie Erfahrung in CAPA- und Change-Management-ProzessenHohe Genauigkeit, starke Beobachtungsgabe und VerantwortungsbewusstseinKommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, SEE und Qualitätsmanagement
Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Elektronik, Industriemechanik) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizinprodukte- oder Pharmaindustrie Bereitschaft, im Reinraum zu arbeiten Fundierte Kenntnisse relevanter Normen, Richtlinien und gesetzlicher Anforderungen für Medizinprodukte sowie Erfahrung in CAPA- und Change-Management-Prozessen Hohe Genauigkeit, starke Beobachtungsgabe und Verantwortungsbewusstsein Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, SEE und Qualitätsmanagement
Ihre Aufgaben: selbständige Durchführung von genetischen Beratungen und Validierung der humangenetischen Labordiagnostik Optimierung von Prozessen des Qualitätsmanagements und der Qualitätssicherung Zusammenarbeit mit den humangenetischen Kollegen m/w/d Ihr Profil: abgeschlossene Facharztausbildung für Humangenetik (m/w/d) deutsche Facharzt-Urkunde hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und Einsatzfreude Fähigkeit zur interdisziplinären Zusammenarbeit sehr gute Kommunikation von Vorteil wären bereits Erfahrung im Bereich der humangenetischen Labordiagnostik, jedoch keine Voraussetzung Ihre Perspektive: Sie erwartet ein abwechslungsreiches und anspruchsvolles Arbeitsumfeld ein etabliertes Labor mit modernster Ausstattung Entwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten ein angenehmes Arbeitsklima leistungsgerechte Vergütung attraktive Benefits Interesse?
Industriemechaniker/in, Zerspanungsmechaniker/in) mit Weiterbildung zum Techniker/Fachwirt von Vorteil Mehr als 4 Jahre Berufserfahrung in Fertigung, Industriemechanik oder Qualitätsmanagement Sehr gute Kenntnisse in Messtechnik, Qualitätsmethoden und Statistik Deutsch verhandlungssicher, Englisch versiert Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung, zzgl.
Industriemechaniker/in, Zerspanungsmechaniker/in) mit Weiterbildung zum Techniker/Fachwirt von Vorteil Mehr als 4 Jahre Berufserfahrung in Fertigung, Industriemechanik oder Qualitätsmanagement Sehr gute Kenntnisse in Messtechnik, Qualitätsmethoden und Statistik Deutsch verhandlungssicher, Englisch versiert Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung, zzgl.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir: Qualitätstechniker (m/w/d) Zu Ihren Aufgaben gehören: Verantwortliche Betreuung von Produkt- und Anlagenvalidierung im Bereich Medizintechnik Erstellung von Prüfanweisungen, Berichten und Kennzahlenauswertungen im Bereich QS/QM Schrittweise Digitalisierung der QS- und QM-Prozesse und -Abläufe am Standort Mitwirkung bei der Pflege und Steuerung von Qualitätsprozessdokumenten Durchführung von festgelegten Prüfungen nach geltenden Vorschriften im Rahmen der Qualitätssicherung und des Qualitätsmanagements Beurteilung von Schadensbildern, Formulierung von Entscheidungsvorschlägen Anleitung und Schulung von Produktionsmitarbeitern zu qualitätsrelevanten Themen Aufnahme und Bearbeitung von Qualitätsabweichungen Reklamationsbearbeitung (intern/extern) Nachhaltung von CAPA-Prozessen (Korrektur und Vorbeugung) Ihr Profil: Abschluss als Techniker oder Meister im Bereich Technik, alternativ abgeschlossenes Studium im Bereich Technik Erfahrungen im Bereich Prüfprozesse, Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement (DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 13485 wünschenswert) Erfahrungen im Bereich interne Auditierung wünschenswert Erfahrungen im Bereich Medizintechnik und Validierung vorteilhaft Persönliche Affinität und Interesse für Digitalisierungs- und Innovationsthemen Teamfähigkeit und Bereitschaft zur intensiven Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen Sicherer Umgang mit MS Office Sicherer Umgang mit Mess- und Prüfeinrichtungen Sicheres Verständnis für Hygiene und entsprechendes Verhalten Wir bieten: Ein modernes Arbeitsumfeld, das es Ihnen ermöglicht, nicht nur effizient, sondern auch mit Begeisterung zu arbeiten.
DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Ihr Verantwortungsbereich: Erstellung medizinischer Befunde in allen Bereichen der Laboratoriumsmedizin Beratung von Fachkollegen zur medizinischen Indikationsstellung sowie Befundinterpretation Fachliche Beratung bei der Einführung und Validierung neuer und bestehender Analyseverfahren Fortlaufende Anleitung und Schulung des Laborpersonals Aktive Unterstützung und Umsetzung des Qualitätsmanagements Beratung von Patienten in der Laborsprechstunde Unsere Benefits: sicherer Arbeitsplatz mit unbefristetem Vertrag in einem der modernsten Labore Deutschlands intensive Einarbeitung und Kolleginnen und Kollegen, die Ihnen mit Rat und Tat zur Seite stehen Feedbackkultur und wertschätzenden Umgang strukturierte Fort- und Weiterbildungen 29 Tage Urlaub, Weihnachten und Silvester sind zusätzlich frei Urlaubsgeld und vermögenswirksame Leistungen Betriebliche Altersvorsorge Wöchentlicher finanzieller Essenszuschuss und Zuschuss zum BVG-Firmenticket JobRad und Fitness-Zuschuss (EGYM Wellpass) Mitarbeiterevents (z.B.
Deine Aufgaben: Sicherstellung, Überwachung und kontinuierliche Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems gemäß DIN EN ISO 13485Gewährleistung von Produktqualität und PatientensicherheitEinhaltung gesetzlicher Vorgaben über alle produktionsbezogenen Prozesse hinwegUnterstützung der Prozesseigner bei der Dokumentation und Verantwortung der Dokumentenlenkung am ProduktionsstandortKoordinierung und Durchführung von Schulungen sowie Mithilfe bei der Verwaltung des TrainingsmanagementsMitarbeit im Änderungsmanagement in enger Zusammenarbeit mit ProzesseignernDurchführung und Begleitung interner Audits (Zertifizierung als interner Auditor von Vorteil oder Bereitschaft zur Weiterbildung)Begleitung externer Audits (benannte Stellen, staatliche Behörden etc.)Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen, Prozessen und SoftwareBearbeitung von produktionsbezogenen Nichtkonformitäten sowie Auswertung/TrendanalysenMitarbeit bei RisikoanalysenUnterstützung bei der Entwicklung neuer produktionsbezogener Prozesse Dein Profil: Abgeschlossene technische Berufsausbildung oder eine vergleichbare QualifikationErfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten sowie Kenntnisse der Qualitätsmanagement-Norm DIN EN ISO 13485Sehr guter Umgang mit MS Office Anwendungen sowie hohe technische AffinitätProzessorientiertes Denken mit Fokus auf ProduktionsprozesseKommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und sorgfältige ArbeitsweiseHohe Auffassungsgabe und strukturierte HerangehensweiseSehr gute Deutschkenntnisse (C2) sowie gute Englischkenntnisse (B2) Was wir Dir bieten: Ein agiles und spannendes UmfeldKostenlose Getränke und JobRad-LeasingModerner Arbeitsplatz in der MedizintechnikFlache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und eine Du-KulturEin engagiertes Team mit offenen, freundlichen Kollegen (m/w/d), die zusammenarbeiten und sich gegenseitig unterstützenDie Möglichkeit, Dich persönlich und beruflich weiterzuentwickeln
Praktikum Qualitätsmanagement – Lieferantenqualität Standort Bremen, Deutschland Pacesetting. Passionate. Together. HELLA ist ein börsennotierter, international aufgestellter Automobilzulieferer, der unter der Dachmarke FORVIA agiert.
DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Verstärken Sie unser Team als MTL (m/w/d) Molekularbiologie Ihr Verantwortungsbereich: Selbstständige Untersuchung von Patientenproben auf bakterielle, parasitäre und virale Erreger sowie die Bearbeitung von humangenetischen Proben in einem akkreditierten medizinischen Labor mittels molekularbiologischer Verfahren Durchführung von automatisierten und manuellen Verfahren zur Extraktion, Amplifikation und Identifizierung von DNA/RNA Zielsequenzen in der Routinediagnostik Validierung und Etablierung neuer Tests bzw. Analysensysteme Mitarbeit bei der Umsetzung des Qualitätsmanagements in der Abteilung gemäß Akkreditierungsstandards, Durchführung der internen und externen Qualitätskontrolle Erstellung und Pflege von SOP’s und Arbeitsanweisungen Pflege und Wartung der Analysegeräte Unsere Benefits: Sicherer Arbeitsplatz mit unbefristetem Vertrag in einem der modernsten Labore Deutschlands Intensive Einarbeitung und Kolleginnen und Kollegen, die Ihnen mit Rat und Tat zur Seite stehen Feedbackkultur und wertschätzenden Umgang Strukturierte Fort- und Weiterbildungen 29 Tage Urlaub, Weihnachten und Silvester sind zusätzlich frei Urlaubsgeld und vermögenswirksame Leistungen Betriebliche Altersvorsorge Finanzieller Zuschuss zum BVG-Firmenticket JobRad und Fitness-Zuschuss (EGYM Wellpass) Mitarbeiterevents (z.B.
Steering Committees) und berichtest strukturiert über Projektstatus, Reifegrad, Risiken und Maßnahmen.Risiko- & Qualitätsmanagement: Du arbeitest nach gängigen Automotive-Standards wie APQP, PPAP und IATF 16949, begleitest Design- und Prozess-FMEAs, unterstützt Reviews (z.
MDR) mitDu arbeitest eng mit Ärzten, Produktmanagement, Produktion und Qualitätsmanagement zusammen und übernimmst die kommunikative Schnittstellenfunktion in internationalen EntwicklungsprojektenAusbildung Abgeschlossenes Ingenieurstudium (z.