Planung, Koordination und Budgetverantwortung IHRE KENNTNISSE Fundiertes Verständnis für betriebswirtschaftliche Prozesse in der Medizintechnik, insbesondere in den Bereichen Qualitätsmanagement, Rückverfolgbarkeit, regulatorische Zulassung und Seriennummernmanagement Gutes Know-how in der Strukturierung und Optimierung von Produktions-, Logistik- und Serviceprozessen im regulierten Umfeld Kenntnisse relevanter Regularien und Normen (z.
Eine von Vertrauen, Respekt und Wertschätzung geprägte Unternehmenskultur PLZ: 82065 Einsatzort: Baierbrunn Arbeitszeitmodell: Vollzeit Vergütung: festes Bruttogehalt ab 3.800 EUR pro Monat je nach Berufserfahrung Referenznummer: 1854 Die hebUP GmbH wird durch einen starken Partner unterstützt, der mit seiner über 30-jährigen Erfahrung im Bereich des Personalmanagements, folgende Aufgaben kompetent und zuverlässig begleitet: Lohnbuchhaltung, sowie Lohn- und Gehaltsabrechnung Faktura/Rechnungserstellung rechtliche und betriebswirtschaftliche Beratung Überwachung der gesetzlichen Bestimmungen Qualitätsmanagement und branchenspezifischer Arbeitsschutz Unsere Prozesse sind ISO-zertifiziert! Ihr Ansprechpartner Herr Jovan Radosavljevic Kontakt hebUP Tal 13 80331 München 089-212626-26 bewerbung@hebup.de
DEWIMED Medizintechnik GmbH sucht in Tuttlingen eine/n Mitarbeiter(in) Qualitätsmanagement (m/w/d) (ID-Nummer: 13665571)
Ihr Aufgabengebiet: Prozessziele und Kennzahlen, Messgrößen, Messmittel optimieren (Management Informationssystem) Erfolgsfaktoren identifizieren und eine Regelkreis Prozesssteuerung festlegen Prozessverbesserungen initialisieren und koordinieren Prozessmitarbeiter informieren, motivieren und ggf. schulen Ausbau der Prozesslandschaft und Implementierung des prozessorientierenten Ansatzes Unterstützung bei Reklamationen, CAPA´s und Verbesserungsprojekten Unterstützung als Interner und Lieferanten-Auditor Ihr Profil: Sie verfügen über ein Studium im Bereich Digitalisierung, Prozessoptimierung und/oder Prozessmanagement Sie haben mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement (idealerweise nach ISO 13485) Sie haben Erfahrung im Lean Management, SixSigma und Prozessmapping Sie besitzen sehr gute Englischkenntnisse Sie bringen gute Kenntnisse im Bereich Office 365, SAP, Babtec und Signavio mit Sie arbeiten selbstständig, eigenverantwortlich und lösungsorientiert Sie haben ein hohes Qualitätsbewusstsein und ein gutes analytisches Denkvermögen Sie haben eine gute Kommunikations- und Teamfähigkeit Wir bieten: Worklife Balance: 30 Tage Urlaub, mobiles Arbeiten Anspruchsvolle, abwechslungsreiche Tätigkeit Zahlung einer attraktiven Vergütung (Jobbike möglich) Kollegiale Atmosphäre mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Respektvoller und wertschätzender Umgang im Umfeld der Medizintechnik Umfangreicher Einarbeitungsplan mit Mentor Eigenschaften dieses Stellenangebots Tarifliches Gehalt und Leistungen 30 Tage Urlaub Respektvolle und wertschätzende Zusammenarbeit Mobiles Arbeiten Krisensichere Branche: Medizintechnik- und Pharmaindustrie Sinnvolle Arbeit: Für die Gesundheit der Menschen Umfangreiche Einarbeitungspläne mit Mentor Wasser und Kaffee kostenlos.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir: Qualitätstechniker (m/w/d) Zu Ihren Aufgaben gehören: Verantwortliche Betreuung von Produkt- und Anlagenvalidierung im Bereich Medizintechnik Erstellung von Prüfanweisungen, Berichten und Kennzahlenauswertungen im Bereich QS/QM Schrittweise Digitalisierung der QS- und QM-Prozesse und -Abläufe am Standort Mitwirkung bei der Pflege und Steuerung von Qualitätsprozessdokumenten Durchführung von festgelegten Prüfungen nach geltenden Vorschriften im Rahmen der Qualitätssicherung und des Qualitätsmanagements Beurteilung von Schadensbildern, Formulierung von Entscheidungsvorschlägen Anleitung und Schulung von Produktionsmitarbeitern zu qualitätsrelevanten Themen Aufnahme und Bearbeitung von Qualitätsabweichungen Reklamationsbearbeitung (intern/extern) Nachhaltung von CAPA-Prozessen (Korrektur und Vorbeugung) Ihr Profil: Abschluss als Techniker oder Meister im Bereich Technik, alternativ abgeschlossenes Studium im Bereich Technik Erfahrungen im Bereich Prüfprozesse, Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement (DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 13485 wünschenswert) Erfahrungen im Bereich interne Auditierung wünschenswert Erfahrungen im Bereich Medizintechnik und Validierung vorteilhaft Persönliche Affinität und Interesse für Digitalisierungs- und Innovationsthemen Teamfähigkeit und Bereitschaft zur intensiven Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen Sicherer Umgang mit MS Office Sicherer Umgang mit Mess- und Prüfeinrichtungen Sicheres Verständnis für Hygiene und entsprechendes Verhalten Wir bieten: Ein modernes Arbeitsumfeld, das es Ihnen ermöglicht, nicht nur effizient, sondern auch mit Begeisterung zu arbeiten.
Deine Aufgaben: Technische Betreuung und kontinuierliche Weiterentwicklung unseres bestehenden ProduktportfoliosEntwicklung und konstruktive Umsetzung von Produktoptimierungen mit Fokus auf Qualität, Funktionalität und HerstellbarkeitKonstruktion von Bauteilen und Baugruppen mittels 3D-CAD-SystemenErstellung und Pflege technischer Zeichnungen sowie KonstruktionsunterlagenPlanung, Definition und Begleitung von Verifikations- und ValidierungstestsTechnische Bewertung und Umsetzung von Design- und Änderungsanträgen im Rahmen des Change-Management-ProzessesAnalyse technischer Fragestellungen und Reklamationen in Zusammenarbeit mit Testing & AnalysisSicherstellung konsistenter Produktdaten durch Pflege von Stücklisten, Änderungsständen und technischen Stammdaten im ERP-System (SAP)Enge bereichsübergreifende Abstimmung mit Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Produktion, Supply Chain sowie externen Partnern Dein Profil: Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau oder vergleichbare technische QualifikationMehrjährige Erfahrung in Konstruktion, Produktpflege oder Entwicklung, idealerweise im regulierten Umfeld (z.
Eine von Vertrauen, Respekt und Wertschätzung geprägte Unternehmenskultur PLZ: 82065 Einsatzort: Baierbrunn Arbeitszeitmodell: Vollzeit Vergütung: festes Bruttogehalt ab 3.300 EUR pro Monat je nach Berufserfahrung Referenznummer: 1620 Die hebUP GmbH wird durch einen starken Partner unterstützt, der mit seiner über 30-jährigen Erfahrung im Bereich des Personalmanagements, folgende Aufgaben kompetent und zuverlässig begleitet: Lohnbuchhaltung, sowie Lohn- und Gehaltsabrechnung Faktura/Rechnungserstellung rechtliche und betriebswirtschaftliche Beratung Überwachung der gesetzlichen Bestimmungen Qualitätsmanagement und branchenspezifischer Arbeitsschutz Unsere Prozesse sind ISO-zertifiziert! Ihr Ansprechpartner Herr Jovan Radosavljevic Kontakt hebUP Tal 13 80331 München 089-212626-26 bewerbung@hebup.de
Mitwirkung bei der manuellen Erstellung sowie der sorgfältigen Prüfung von Zertifikaten (CoA/CoC) auf Grundlage von SAP-DatenErgebniserfassung für migrierte Chargen und StabilitätsprüfungenEnge Zusammenarbeit mit relevanten Fachabteilungen zur Sicherstellung korrekter Dokumentation und Datenqualität Erste Erfahrung im Umgang mit SAP-Systemen (ECC und/oder S/4HANA)Erfahrung in Labortestungen, im Qualitätsmanagement oder in der pharmazeutischen Industrie ist von VorteilSorgfältige und strukturierte Arbeitsweise sowie ein hohes QualitätsbewusstseinKommunikationsfähigkeit und TeamorientierungGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind.
MDR) mitDu arbeitest eng mit Ärzten, Produktmanagement, Produktion und Qualitätsmanagement zusammen und übernimmst die kommunikative Schnittstellenfunktion in internationalen EntwicklungsprojektenAusbildung Abgeschlossenes Ingenieurstudium (z.
Unterstützung desinternes Qualitäts- und Prüflabor bei der Sicherstellung der ProduktqualitätDurchführung von Belastungs- und Zugtests an KunststoffbauteilenBedienung und Überwachung von ZugprüfmaschinenPrüfung und Bewertung von Materialien und Fertigprodukten aus festem KunststoffDokumentation aller Prüfergebnisse gemäß interner QualitätsrichtlinienMitwirkung bei der Fehleranalyse sowie Erstellung von PrüfberichtenEnge Zusammenarbeit mit Produktion und Qualitätsmanagement Abgeschlossene Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation im Prüf-/QualitätsbereichErfahrung im Qualitätsbereich, idealerweise im Prüflabor oder in der WerkstoffprüfungKenntnisse im Umgang mit Zugprüfmaschinen oder vergleichbaren PrüfgerätenGrundverständnis für Kunststoffe und deren Materialverhalten Sorgfältige, präzise ArbeitsweiseFließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit Mitarbeit in einem eingespielten Team Moderne Prüftechnik im internen LaborbereichStrukturierte Einarbeitung und klare ProzessabläufeBegleitung durch Hays im Bewerbungsprozess30 Tage jährlicher Urlaubsanspruch, Ausgleich von ÜberstundenZugang zu Corporate Benefits Ihr Kontakt Referenznummer 862581/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Elektronik, Industriemechanik) oder vergleichbare QualifikationBerufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizinprodukte- oder PharmaindustrieBereitschaft, im Reinraum zu arbeitenFundierte Kenntnisse relevanter Normen, Richtlinien und gesetzlicher Anforderungen für Medizinprodukte sowie Erfahrung in CAPA- und Change-Management-ProzessenHohe Genauigkeit, starke Beobachtungsgabe und VerantwortungsbewusstseinKommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, SEE und Qualitätsmanagement
Unterstützung desinternes Qualitäts- und Prüflabor bei der Sicherstellung der Produktqualität Durchführung von Belastungs- und Zugtests an Kunststoffbauteilen Bedienung und Überwachung von Zugprüfmaschinen Prüfung und Bewertung von Materialien und Fertigprodukten aus festem Kunststoff Dokumentation aller Prüfergebnisse gemäß interner Qualitätsrichtlinien Mitwirkung bei der Fehleranalyse sowie Erstellung von Prüfberichten Enge Zusammenarbeit mit Produktion und Qualitätsmanagement Abgeschlossene Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation im Prüf-/Qualitätsbereich Erfahrung im Qualitätsbereich, idealerweise im Prüflabor oder in der Werkstoffprüfung Kenntnisse im Umgang mit Zugprüfmaschinen oder vergleichbaren Prüfgeräten Grundverständnis für Kunststoffe und deren Materialverhalten Sorgfältige, präzise Arbeitsweise Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit Mitarbeit in einem eingespielten Team Moderne Prüftechnik im internen Laborbereich Strukturierte Einarbeitung und klare Prozessabläufe Begleitung durch Hays im Bewerbungsprozess 30 Tage jährlicher Urlaubsanspruch, Ausgleich von Überstunden Zugang zu Corporate Benefits Ihr Kontakt Referenznummer 862581/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Elektronik, Industriemechanik) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizinprodukte- oder Pharmaindustrie Bereitschaft, im Reinraum zu arbeiten Fundierte Kenntnisse relevanter Normen, Richtlinien und gesetzlicher Anforderungen für Medizinprodukte sowie Erfahrung in CAPA- und Change-Management-Prozessen Hohe Genauigkeit, starke Beobachtungsgabe und Verantwortungsbewusstsein Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, SEE und Qualitätsmanagement
Einige Deiner Aufgaben während des Studiums sind unter anderem:Prozess-Support: Unterstützung bei der Bearbeitung zahlreicher GeschäftsprozesseAbteilungs-Mix: Mitarbeit in den Bereichen Produktion, Qualitätsmanagement, Entwicklungs- und Produktionsplanung, Finanzen, IT, internationaler Vertrieb und mehrProjektarbeit: Eigenverantwortliches Arbeiten an spannenden ProjektenTechnik und BWL: Unterstützung in technischen und betriebswirtschaftlichen AufgabenbereichenLogistik-Check: Analyse und Steuerung logistischer AbläufeWirtschaftlichkeits-Check: Bewertung von Produktionssystemen auf ihre WirtschaftlichkeitBeschaffungs-Optimierung: Optimierung von BeschaffungsvorgängenMarketing-Strategien: Ableitung von Vermarktungsstrategien basierend auf KundenbedürfnissenBildung: Du hast (oder strebst) ein Abitur oder eine Fachhochschulreife mit sehr guten Noten in Mathe, Physik und EnglischTeamgeist: Du bist ein echter Teamplayer, offen und lernst schnell dazuSelbstständigkeit: Du arbeitest eigenständig und bist gut organisiertAnalytisches Denken: Du kannst komplexe Zusammenhänge schnell erfassen und hast ein gutes technisches VerständnisBelastbarkeit: Du kannst auch unter Druck gut arbeiten und bleibst leistungsfähigSorgfalt: Aufgaben erledigst Du mit großer Sorgfalt und BegeisterungSprachkenntnisse: Du hast gute Deutsch- und EnglischkenntnisseZukunftsbranche: Medizintechnik - Du erhältst eine gute und strukturierte Ausbildung für den optimalen Start in Deine berufliche ZukunftMiteinander: Gemeinsam für das Patientenwohl!
Die cloudfähige Softwareplattform deckt durchgängig betriebliche Prozesse ab – von der Produktion über Qualitätsmanagement und Dokumentenlenkung bis hin zu CRM, Beschaffung und Finanzen. Mit über 40 Jahren Markterfahrung verbindet das Unternehmen branchenspezifisches Prozesswissen mit technologischer Tiefe und bietet Kunden individuelle Beratung und Implementierung aus einer Hand.
Ihr Beitrag zum gemeinsamen Erfolg: · Ansprechpartner für die Reklamationsbearbeitung und Vigilanz Thematiken am Standort · Durchführung von Reklamationsuntersuchungen inklusive Organisation und fachlichen Beurteilungen · Organisation und Betreuung des Reklamationslabors · Mitarbeit bei von internen Expertengruppen (R&D, Operations, Supply Chain und Sales/Marketing) · Planung, Durchführung und Dokumentation von externen Untersuchungen · Mitwirkung bei Behördeninspektionen und internen/externen Audits · Mitarbeit im Bereich Qualitätsmanagement als Fachexperte Sie passen zu uns. Was Sie mitbringen: · Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieur- und Naturwissenschaften · Erste Erfahrungen im Qualitätsmanagement in der Medizintechnik oder Pharma · Erfahrung im Reklamationsmanagement von Vorteil · Grundkenntnisse der ISO 13485, MDR oder Quality System Regulation (21 CFR 820) · Hands-on-Mentalität · Selbstständige und zugleich teamorientierte Arbeitsweise · Sehr gute Kenntnisse in MS Office, insbesondere Excel · Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir passen zu Ihnen.
Mein Arbeitgeber Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege Sicherstellung der Einhaltung aller Verpflichtungen gemäß Artikel 15 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und Artikel 15 der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR)Verantwortung für die Freigabe von Medizinprodukten und In-vitro-DiagnostikaAufrechterhaltung bestehender Zertifizierungen nach EN ISO 13485 sowie Koordination und Erlangung neuer Zertifizierungen (MDR, IVDR)Übernahme der Verantwortung und Aufgaben gemäß Funktionsbeschreibung der PRRCSicherstellung der Compliance mit regulatorischen Anforderungen und Unterstützung bei internen sowie externen Audits Umfassende Kenntnisse der EU-Regularien (MDR, IVDR) sowie der Norm DIN EN ISO 13485 und GMP-RichtlinienFundierte Erfahrung in Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung, Herstellung, QC und QA im regulierten Umfeld für Medizinprodukte und IVDNachweisliche Erfahrung in der Pflege und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen sowie in der Auditierung von Lieferanten und DienstleisternKompetenz in der Vertragsgestaltung und Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen zur klaren VerantwortungsabgrenzungSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAngenehmes ArbeitsklimaEine unbefristete AnstellungEngagiertes, innovatives, freundliches Team Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Fariha Ahmadi Referenznummer 854443/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884212 E-Mail: fariha.ahmadi@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung (idealerweise Pharmazie)Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen IndustrieRegulatorische Kenntnisse in GMP und einschlägigen QS-RegelwerkenKenntnisse im Qualitätsmanagement, Audits, Inspektionen und DokumentationSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute Auffassungsgabe und technisches VerständnisFührungserfahrung sowie ausgeprägte Kommunikations- und EntscheidungsfähigkeitGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und SorgfaltSelbständige, strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise und hohes Engagement Internationales UnternehmenHomeoffice möglichGleitzeit30 Tage Urlaub Ihr Kontakt Ansprechpartner Saskia Arnold Referenznummer 862660/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: saskia.arnold@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Mein Arbeitgeber Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege Sicherstellung der Einhaltung aller Verpflichtungen gemäß Artikel 15 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und Artikel 15 der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR) Verantwortung für die Freigabe von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika Aufrechterhaltung bestehender Zertifizierungen nach EN ISO 13485 sowie Koordination und Erlangung neuer Zertifizierungen (MDR, IVDR) Übernahme der Verantwortung und Aufgaben gemäß Funktionsbeschreibung der PRRC Sicherstellung der Compliance mit regulatorischen Anforderungen und Unterstützung bei internen sowie externen Audits Umfassende Kenntnisse der EU-Regularien (MDR, IVDR) sowie der Norm DIN EN ISO 13485 und GMP-Richtlinien Fundierte Erfahrung in Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung, Herstellung, QC und QA im regulierten Umfeld für Medizinprodukte und IVD Nachweisliche Erfahrung in der Pflege und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen sowie in der Auditierung von Lieferanten und Dienstleistern Kompetenz in der Vertragsgestaltung und Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen zur klaren Verantwortungsabgrenzung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Angenehmes Arbeitsklima Eine unbefristete Anstellung Engagiertes, innovatives, freundliches Team Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Fariha Ahmadi Referenznummer 854443/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884212 E-Mail: fariha.ahmadi@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung (idealerweise Pharmazie) Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie Regulatorische Kenntnisse in GMP und einschlägigen QS-Regelwerken Kenntnisse im Qualitätsmanagement, Audits, Inspektionen und Dokumentation Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Auffassungsgabe und technisches Verständnis Führungserfahrung sowie ausgeprägte Kommunikations- und Entscheidungsfähigkeit Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Sorgfalt Selbständige, strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise und hohes Engagement Internationales Unternehmen Homeoffice möglich Gleitzeit 30 Tage Urlaub Ihr Kontakt Ansprechpartner Saskia Arnold Referenznummer 862660/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: saskia.arnold@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Benannte Stellen, Behörden)Mitwirkung bei der Umsetzung regulatorischer AnforderungenÜberwachung, Analyse und Aufbereitung qualitätsbezogener Kennzahlen (KPIs) für das Management ReviewMitwirkung bei der Vorbereitung und Begleitung externer Audits und InspektionenBerichtswesen an die Leitung Qualitätsmanagement / QMBBeratung interner Fachabteilungen in qualitätsrelevanten FragestellungenInitiierung und Begleitung von Optimierungs- und Digitalisierungsprojekten im QualitätsmanagementUnterstützung bei der Planung und Dokumentation von QM‑relevanten SchulungenEnge Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, Regulatory Affairs und weiteren Schnittstellen Dein Profil: Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare QualifikationFundierte Kenntnisse im Qualitätsmanagement nach EN ISO 13485 sowie der EU-Verordnung 2017/745 (MDR); MDSAP-Kenntnisse von VorteilSicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit QMS-, eQMS- oder CAQ-SystemenFließende Deutsch- und EnglischkenntnisseKenntnisse weiterer relevanter Normen, z.
Rückruf oder Serviceeinsätze durchführen zu können Übernahme der Verantwortung für die Reklamationskosten, Berichtswesen, Transparenz der Kosten Personalplanung und -entwicklung im Verantwortungsbereich Bachelor-, Master- oder Technikerabschluss in einem ingenieurtechnischen Fach Mind. fünf Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement im Bereich Maschinenbau inkl. Personalverantwortung, idealerweise im Bereich Automotive, Medizintechnik oder ähnliches Mind. drei Jahre Erfahrung im Bereich Reklamationsmanagement Fundierte Kenntnisse im QM, speziell der ISO 9001, IATF 16949, VDA 6.3, CSRs, QR3 Durchsetzungs- und kommunikationsstarker Teamplayer, der gerne Verantwortung übernimmt und Entscheidungen trifft Fähigkeit für Problemanalyse, Qualitätsorientierte und pragmatische Arbeitsweise Der innovative Marktführer bietet Ihnen Sicherheit, Perspektive und attraktive Vorteile – von fairer Vergütung und Firmenwagen bis zu Weiterbildung und Gesundheitsmanagement.
IHRE AUFGABEN: Grund-, und Behandlungspflege von überwachungspflichtigen Patienten, Monitoring, Pflege und Betreuung von Beatmungspatienten Fachgerechte Ausführung ärztlicher Verordnungen einschließlich der Verabreichung von Infusionen, Medikamenten, Injektionen sowie deren Dokumentation Pflegerelevante Bedürfnisse des Patienten erkennen, Ressourcen ermitteln, Planung der Pflege, Durchführung der Pflege und Evaluation der getroffenen Maßnahmen nach den aktuellen pflegewissenschaftlichen und medizinischen Erkenntnissen Arbeiten nach aktuell geltenden Pflegestandards, gewissenhafte und vollständige Pflegedokumentation Wundversorgung und Verbandswechsel entsprechend des Standards Wundmanagement im Hause und Dokumentation Teilnahme an ärztlichen und pflegerischen Visiten, Betreuung sterbender Patienten und deren Angehörige Umsetzung des Qualitätsmanagements und der hygienischen Anforderungen IHR PROFIL: Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits-, und Krankenpfleger Mehrjährige Erfahrung im dem Intensivbereich / Anästhesiebereich Idealerweise haben Sie die Weiterbildung zur Fachkraft für Intensiv-, und Anästhesiepflege Sie verfügen über Organisationsgeschick, Flexibilität und allgemeine Computerkenntnisse Sie sind teamfähig, engagiert, empathisch und zuverlässig Eine positive Ausstrahlung und die Bereitschaft zur persönlichen Weiterentwicklung runden Ihr Profil ab WAS WIR IHNEN BIETEN: Einen unbefristeten Arbeitsvertrag Vergütung über Tarif Übernahme der Fahrkosten (MVV) Individuelle Einsatzplanung mit persönlicher Betreuung Günstige Verkehrsanbindung (die Einrichtungen sind mit dem MVV erreichbar) Eine angenehme Arbeitsatmosphäre mit einem professionellen und motivierten Team Übernahmemöglichkeit bei unseren Kunden Ein fachkompetentes CONFIANZA – Team CONFIANZA Personalmanagement CONFIANZA GmbH ist spezialisierter Personaldienstleister mit Schwerpunkt im Gesundheitswesen, Medizintechnik und Pharma & Health Care.
Einkauf, Produktion, Arbeitsvorbereitung Erfassung und Pflege qualitätsrelevanter Daten im ERP-System Mitarbeit bei der Weiterentwicklung unserer Prüfprozesse Abgeschlossene technische Ausbildung, idealerweise mit Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement (z. B. Qualitätsfachkraft oder vergleichbar) Fundierte Berufserfahrung in der Qualitätssicherung – bevorzugt im Maschinen- und Anlagenbau oder in einer vergleichbaren Branche (z.
Einkauf, Produktion, Arbeitsvorbereitung Erfassung und Pflege qualitätsrelevanter Daten im ERP-System Mitarbeit bei der Weiterentwicklung unserer Prüfprozesse Abgeschlossene technische Ausbildung, idealerweise mit Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement (z. B. Qualitätsfachkraft oder vergleichbar) Fundierte Berufserfahrung in der Qualitätssicherung – bevorzugt im Maschinen- und Anlagenbau oder in einer vergleichbaren Branche (z.
Ihr Job Sie führen die qualitative Bewertung von Zeichnungen und Spezifikationen durchZudem erstellen und bearbeiten Sie 2D-/3D-Zeichnungen in Solid WorksSie koordinieren die für die Komponenten- und Produktfreigaben notwendigen technischen AktivitätenEbenso erstellen Sie Qualifikations-, Verifikationstestpläne und ReportsHierbei stellen Sie die Materialqualität und die Einhaltung der Qualitätsstandards in Zusammenarbeit mit den Lieferanten sicherSie erstellen und bearbeiten Erstmusterprüfberichten und führen Leistungs- und Versuchsmessungen an Miniaturpumpen durch Ihr Potential Mit Freude und Erfolg absolvierte Technikerweiterbildung der Fachrichtung Maschinenbau, Mechatronik, Medizintechnik, Qualitätssicherung oder vergleichbarSie bringen mehrjährige Berufserfahrung im Bereich 2D-/3D-Konstruktion sowie im operativen Qualitätsmanagement und der Qualitätssicherung eines produzierenden Unternehmens des Geräte- oder Systembaus mitSie verfügen über fundierte Kenntnisse in einem CAD-System (idealerweise SolidWorks) und in der Handhabung manueller und computergestützter Messtechnik (z.B.
Die Stelle im Überblick Organisation und Management des Warenlagers zusammen mit Logistikmitarbeitern des Gefahrstofflagers in Zusammenarbeit mit den Gefahrstoffbeauftragten der Abfallentsorgung in Zusammenarbeit mit den Abfallbeauftragten des Wartungskonzeptes in Zusammenarbeit mit der Medizintechnik Optimierung der technischen und betrieblichen Prozessabläufe und des Personaleinsatzes im Zentrum Planung und Organisation der Einführung neuer Laborprozesse und -technologien Unterstützung des Qualitätsmanagements im Rahmen von Zertifizierungs- und Auditprozessen Koordination von Schulungen im Zentrum Schnittstellenkoordination und Sicherstellung der Kommunikation zwischen den Abteilungen und der ärztlichen und kaufmännischen Leitung Unterstützung der ärztlichen und kaufmännischen Leitung bei strategischer Erweiterung des Leistungsangebots Unterstützung des Migrationskonzepts Das bieten wir ein verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem renommierten Krankenhausumfeld Möglichkeit, einen wichtigen Beitrag zur Optimierung der Logistik und Versorgung im medizinischen Bereich zu leisten ein engagiertes und kollegiales Team sowie ein angenehmes Arbeitsumfeld Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktive Karrieremöglichkeiten Gestaltungsspielraum für diese Position wird sich nach der Inbetriebnahme wahrscheinlich noch erweitern eine leistungsgerechte Vergütung und flexible Arbeitszeiten Mitglied der Zentrumsleitung IDA Danach suchen wir abgeschlossenes naturwissenschaftliches, medizinisch-technisches oder betriebswirtschaftliches Bachelorstudium oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in Labororganisation, Geräte- und Prozessmanagement Erfahrung in der Personaleinsatzplanung Erfahrung im Qualitätsmanagement (z.
B. nach DIN ISO, KTQ) und internen Schulungen Ihr Anforderungsprofil: -Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) mit Fachweiterbildung für Intensiv- und Anästhesiepflege -Abgeschlossene Weiterbildung zur Stationsleitung wünschenswert -Zusatzqualifikation oder nachgewiesene Erfahrung im Bereich Prozess- oder Qualitätsmanagement von Vorteil -Ausgeprägtes Organisationstalent, Kommunikationsstärke und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit -Analytisches Denken sowie Interesse an Prozessoptimierung und digitalen Tools Wir bieten: - Eine Schlüsselrolle und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem Klinikverbund - Attraktive Vergütung inkl. zusätzlicher betrieblicher Altersvorsorge (4,8 %) - Gute Einarbeitung durch fest definierte langjährige Ansprechpartner - Hohes Maß an Eigenverantwortung - Flexible Arbeitszeiten (mobiles Arbeiten nach Absprache) - Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung - Kollegiales und wertschätzendes Arbeitsklima - Dienstrad-Leasing - Corporate Benefits - Kollegiale Unterstützung in Krisenzeiten – Peer Support Vor Aufnahme einer Tätigkeit bei den Starnberger Kliniken müssen gem. § 23a i.V.m.§20 Abs. 9 IfSG ein ausreichender Impfschutz oder Immunität gegen Masern nachgewiesen werden.
Sie suchen eine verantwortungsvolle Führungsrolle mit Fokus auf Qualität, Prozessexzellenz und kontinuierliche Verbesserung in einem Umfeld anspruchsvoller, technischer Produkte? Dann suchen wir Sie als Leiter Qualität (m/w/d), um das Qualitätsmanagement am Produktionsstandort unseres Kunden auf das nächste Level zu heben. Unser Auftraggeber ist ein international führendes Technologieunternehmen und kompetenter Entwicklungspartner für kundenspezifische Sonderlösungen.
Im Bereich Fertigung von Holzpackmitteln suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Arbeitsvorbereiter (m/w/d) Fertigung Holzpackmittel Ihre wichtigsten Aufgaben: Sie unterstützen bei der Steuerung und Überwachung der Arbeitsabläufe im Bereich der Holzpackmittel-Fertigung Sie leiten die Arbeitsvorbereitung, die Auftragsabwicklung und koordinieren die Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen Sie unterstützen bei der Kundenakquise, bearbeiten Kundenanfragen zu Holzverpackungen und speziellen Verpackungslösungen und erstellen dazu Angebote Sie betreuen Großkunden und -projekte und sind Ansprechpartner vom Aufmaß über die Machbarkeit, Ausführung bis hin zur Terminabstimmung Sie erstellen und prüfen Zeichnungen mit Hilfe von CAD-Programmen (TENADO-CAD) In Ihrem Verantwortungsbereich sind Sie für das Qualitätsmanagement zuständig Das bringen Sie mit: Sie haben eine Berufsausbildung, z.B. als Tischler, Holzmechaniker oder Holztechniker abgeschlossen oder einen vergleichbaren beruflichen Hintergrund Sie verfügen über kaufmännisches Grundwissen Sie haben Berufserfahrungen im holzverarbeitenden Gewerbe oder im Handwerk und in der Kundenberatung Sie können sicher mit dem MS-Office-Paket umgehen und haben einen PKW-Führerschein (Klasse B) Sie haben gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wünschenswert: Sie können eine CNC-Fräse bedienen (inkl.
Meister (m/w/d) oder Techniker (m/w/d)Fachwissen:Sehr gute, in der Anwendung erprobte Kenntnisse von verschiedenen anerkannten Methoden und Tools der Fertigungssteuerung und -optimierungGute Kenntnisse in den MS-Office-Programmen, insbesondere Kenntnisse in ExcelSehr gute situative Kommunikations- und Koordinationsfähigkeit als Fertigungsplaner Arbeitsvorbereitung (m/w/d)Erfahrung in Projektabwicklung und –überwachung in der ProduktionErste Erfahrung mit den Anforderungen des Qualitätsmanagements an einen Hersteller von Medizinprodukten sind wünschenswertSoftskills / Soziale Kompetenz:Du arbeitest gerne strukturiert und eigenverantwortlich, Du bist ein Teamplayer, kommunikativ und zielorientiertes Denken zeichnet dich ausDu bringst eine hohe Flexibilität in Bezug auf wechselnde Anforderungen mitDu verfügst über sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unsere Stellenausschreibungen geben Dir einen Einblick in die Anforderungen der jeweiligen Position.
Du arbeitest an einkaufbezogenen Projekten mit Du übernimmst Verantwortung: Du steuerst eigenständig die termingerechte Beschaffung von Produktionsmaterialien, Handelswaren, OEM-Artikeln und Dienstleistungen.Du sorgst für Qualität: Gemeinsam mit dem Qualitätsmanagement achtest Du auf die Einhaltung unserer hohen Anforderungen bei unseren Lieferanten.Du kommunizierst professionell: Die Abstimmung und Verhandlung mit nationalen und internationalen Lieferanten führst Du sicher, klar und auf Augenhöhe.Du arbeitest systematisch: Du pflegst Stammdaten und übernimmst die Disposition in unserem ERP-System.Du vernetzt Dich im Unternehmen: In enger Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen gestaltest Du effiziente Abläufe.Du denkst weiter: Du analysierst unsere Beschaffungsprozesse und entwickelst Strategien zur kontinuierlichen Verbesserung.Du gestaltest mit: Du bringst Deine Expertise in einkaufsbezogene Projekte ein und treibst Innovationen aktiv voran.Ausbildung: erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder ein betriebswirtschaftliches StudiumFachwissen: o fundierte Berufserfahrung im operativen Einkauf inklusive souveränen Umgang mit Lieferanten o routinierter Umgang mit ERP-Systemen und den gängigen MS Office-ProgrammenSoftSkills: o Du bringst Verhandlungsgeschick sowie eine teamorientierte und selbstständige Arbeitsweise mit o Dein Arbeitsstil ist analytisch, strukturiert und eigenverantwortlich o Du kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Unsere Stellenausschreibungen geben Dir einen Einblick in die Anforderungen der jeweiligen Position.
INCI-Listen und Auslobungen Bearbeitung unerwünschter Wirkungen (Kosmetovigilanz) in Zusammenarbeit mit medizinisch-wissenschaftlichen Funktionen Vervollständigung und Pflege von Rohstoff- und Verpackungsdokumentationen Schnittstellenarbeit mit internen Abteilungen, externen Experten und Behörden Bewertung von Rohstoffen anhand bereitgestellter Dokumente Bearbeitung von Kundenanfragen, z.B. zu Allergenen Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Lebensmittelwissenschaften, Biologie oder vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse der kosmetischen Regularien (EU sowie internationale Anforderungen) Sehr gute Vertrautheit mit Rohstoffen, INCI-Deklarationen und Sicherheitsbewertungen Erfahrung im Qualitätsmanagement und in der Dokumentation (z.B. PIF) Kenntnisse relevanter Analysentechniken Sicherer Umgang mit GMP- und GLP-Richtlinien Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Zusammenhänge klar und verständlich zu kommunizieren Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sehr sorgfältige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke Unbefristete Festanstellung Vielfältige und abwechslungsreiche Aufgaben in einem breit gefächerten Verantwortungsbereich Hohe Eigenverantwortung Attraktive Arbeitszeitmodelle (37,5 Stunden/Woche) inklusive verkürztem Freitag 30 Urlaubstage pro Jahr sowie zusätzlich frei an Heiligabend und Silvester Leistungsgerechte Vergütung Parkplatzmöglichkeiten EBike-Leasing Wellpass / Gesundheitsangebote Unterstützung bei fachlichen Weiterbildungen Sehr gutes Betriebsklima mit moderner, offener Teamkultur Gehaltsinformationen Circa 60.000 € Ihr Kontakt Ansprechpartner Austin Lloyd General Referenznummer 861879/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: austin.general@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
IHRE AUFGABEN: Sie sind zuständig für die Organisation und Steuerung der Praxis, inklusive der Teamführung und sorgen somit für eine effiziente Zeit- und Ablauforganisation Sie organisieren die Sprechstunde und unterstützen bei der individuellen und fachlich kompetenten Patientenbetreuung und Patientenberatung Sie stellen eine korrekte Abrechnung nach EBM und GOÄ sicher Sie regeln die Personaleinsatz- und Urlaubsplanung und koordinieren die in- und externe Kommunikation Sie übernehmen das Qualitätsmanagement IHRE QUALIFIKATION: Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Medizinische Fachangestellte oder Arzthelferin (m/w/d) Ggf. bringen Sie eine Weiterbildung zur Fachwirtin oder Praxismanagerin (m/w/d) im Gesundheitswesen mit Sie blicken auf mehrjährige Berufserfahrung als Erstkraft, stellv.
Eine von Vertrauen, Respekt und Wertschätzung geprägte Unternehmenskultur PLZ: 85622 Einsatzort: Feldkirchen Arbeitszeitmodell: Vollzeit Vergütung: festes Bruttogehalt ab 3.500 EUR pro Monat je nach Berufserfahrung Referenznummer: 1592 Die hebUP GmbH wird durch einen starken Partner unterstützt, der mit seiner über 30-jährigen Erfahrung im Bereich des Personalmanagements, folgende Aufgaben kompetent und zuverlässig begleitet: Lohnbuchhaltung, sowie Lohn- und Gehaltsabrechnung Faktura/Rechnungserstellung rechtliche und betriebswirtschaftliche Beratung Überwachung der gesetzlichen Bestimmungen Qualitätsmanagement und branchenspezifischer Arbeitsschutz Unsere Prozesse sind ISO-zertifiziert! Ihr Ansprechpartner Herr Jovan Radosavljevic Kontakt hebUP GmbH Tal 13 80331 München 089 21 26 26 - 46 bewerbung@hebup.de
Eine von Vertrauen, Respekt und Wertschätzung geprägte Unternehmenskultur PLZ: 85664 Einsatzort: Hohenlinden Arbeitszeitmodell: Vollzeit Vergütung: festes Bruttogehalt ab 3.800 EUR pro Monat je nach Berufserfahrung Referenznummer: 1835 Die hebUP GmbH wird durch einen starken Partner unterstützt, der mit seiner über 30-jährigen Erfahrung im Bereich des Personalmanagements, folgende Aufgaben kompetent und zuverlässig begleitet: Lohnbuchhaltung, sowie Lohn- und Gehaltsabrechnung Faktura/Rechnungserstellung rechtliche und betriebswirtschaftliche Beratung Überwachung der gesetzlichen Bestimmungen Qualitätsmanagement und branchenspezifischer Arbeitsschutz Unsere Prozesse sind ISO-zertifiziert! Ihr Ansprechpartner Herr Jovan Radosavljevic Kontakt hebUP GmbH Tal 13 80331 München 089 21 26 26 - 46 bewerbung@hebup.de
Eine von Vertrauen, Respekt und Wertschätzung geprägte Unternehmenskultur PLZ: 85664 Einsatzort: Hohenlinden Arbeitszeitmodell: Vollzeit Vergütung: festes Bruttogehalt ab 3.800 EUR pro Monat je nach Berufserfahrung Referenznummer: 1836 Die hebUP GmbH wird durch einen starken Partner unterstützt, der mit seiner über 30-jährigen Erfahrung im Bereich des Personalmanagements, folgende Aufgaben kompetent und zuverlässig begleitet: Lohnbuchhaltung, sowie Lohn- und Gehaltsabrechnung Faktura/Rechnungserstellung rechtliche und betriebswirtschaftliche Beratung Überwachung der gesetzlichen Bestimmungen Qualitätsmanagement und branchenspezifischer Arbeitsschutz Unsere Prozesse sind ISO-zertifiziert! Ihr Ansprechpartner Herr Jovan Radosavljevic Kontakt hebUP GmbH Tal 13 80331 München 089 21 26 26 - 46 bewerbung@hebup.de
Eine von Vertrauen, Respekt und Wertschätzung geprägte Unternehmenskultur PLZ: 85622 Einsatzort: Feldkirchen Arbeitszeitmodell: Vollzeit Vergütung: festes Bruttogehalt ab 3.300 EUR pro Monat je nach Berufserfahrung Referenznummer: 1848 Die hebUP GmbH wird durch einen starken Partner unterstützt, der mit seiner über 30-jährigen Erfahrung im Bereich des Personalmanagements, folgende Aufgaben kompetent und zuverlässig begleitet: Lohnbuchhaltung, sowie Lohn- und Gehaltsabrechnung Faktura/Rechnungserstellung rechtliche und betriebswirtschaftliche Beratung Überwachung der gesetzlichen Bestimmungen Qualitätsmanagement und branchenspezifischer Arbeitsschutz Unsere Prozesse sind ISO-zertifiziert! Ihr Ansprechpartner Herr Jovan Radosavljevic Kontakt hebUP GmbH Tal 13 80331 München 089 21 26 26 - 46 bewerbung@hebup.de
Für diese Schlüsselfunktion tragen Sie die Verantwortung und Gestalten unser Qualitätsmanagement weltweit. Führung der zentralen Qualitätsabteilung im Headquarter und Koordination internationaler Qualitätsteams (Matrixfunktion, Bericht an COO) mit dem Ziel unseren Wettbewerbsvorteil, der maßgeblich auf unserer hohen Qualität basiert, zu erhalten, zu gestalten und weiter auszubauen.Verantwortung für kundenorientierte Qualitätsplanung und Erfüllung globaler Marktanforderungen.Mitverantwortung und Mitgestaltung für die Sicherstellung der Zuverlässigkeit in Produkten und Prozessen (Entwicklung, Supplier Quality Management, Fertigung).Steuerung und kontinuierlicher Ausbau des ISO 13485-, ISO 9001- und FDA QS-Reg 820-zertifizierten Qualitätsmanagementsystems.Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Audits (Lieferanten/Kunden/Zertifizierungsstellen) an globalen Standorten.Leitung internationaler Qualitätsprojekte, inkl.
Kommunikation mit Benannten Stellen, Behörden und externen PartnernErstellung moderner, nachvollziehbarer technischer Dokumentationen und Risikobewertungen Steuerung regulatorischer Aufgabenpakete in enger Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion und Service Planung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits Aktive Mitarbeit in einem interdisziplinären Umfeld, das Robotik, KI, Medizin und Engineering verbindet Abgeschlossenes Studium im (medizin-)technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich Idealerweise beruflicher Start in der Softwareentwicklung und spätere Spezialisierung in Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs Fundierte Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Vorgaben (MDR, FDA, ISO 13485, IEC 60601 ff.)
Werksleiter Sterilisation (m/w/d) Zu den Hauptaufgaben gehören: Aufbau, Inbetriebnahme und Leitung der Sterilisationseinheit einschließlich Planung, Organisation und Umsetzung aller operativen und regulatorischen Prozesse Mitverantwortung für den Aufbau der logistischen Abläufe rund um die Sterilisation inklusive der Integration von SAP/EWM Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Bereichen z.B. Produktion, Qualitätsmanagement, Bau- und Objektmanagement sowie externen Geschäftspartnern, Behörden, Institutionen etc. Verantwortung für die Einhaltung aller Qualitäts-, Sicherheits- und regulatorischen Anforderungen Übernahme der Funktion als Strahlenschutzbeauftragter gemäß interner und gesetzlicher Vorgaben Steuerung von Projekten im technischen, logistischen und organisatorischen Umfeld Aufbau, Weiterentwicklung und Führung eines leistungsfähigen Teams Budgetverantwortung sowie kontinuierliche Prozessoptimierung Ihr Profil: Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium (z.B.
Kommunikation mit Benannten Stellen, Behörden und externen Partnern Erstellung moderner, nachvollziehbarer technischer Dokumentationen und Risikobewertungen Steuerung regulatorischer Aufgabenpakete in enger Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion und Service Planung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits Aktive Mitarbeit in einem interdisziplinären Umfeld, das Robotik, KI, Medizin und Engineering verbindet Abgeschlossenes Studium im (medizin-)technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich Idealerweise beruflicher Start in der Softwareentwicklung und spätere Spezialisierung in Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs Fundierte Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Vorgaben (MDR, FDA, ISO 13485, IEC 60601 ff.)
Die hebUP GmbH wird durch einen starken Partner unterstützt, der mit seiner über 30-jährigen Erfahrung im Bereich des Personalmanagements, folgende Aufgaben kompetent und zuverlässig begleitet: Lohnbuchhaltung, sowie Lohn- und Gehaltsabrechnung Faktura/Rechnungserstellung rechtliche und betriebswirtschaftliche Beratung Überwachung der gesetzlichen Bestimmungen Qualitätsmanagement und branchenspezifischer Arbeitsschutz Unsere Prozesse sind ISO-zertifiziert! Ihr Ansprechpartner Herr Jovan Radosavljevic Kontakt hebUP GmbH Tal 13 80331 München 089 21 26 26 - 46 bewerbung@hebup.de
Die hebUP GmbH wird durch einen starken Partner unterstützt, der mit seiner über 30-jährigen Erfahrung im Bereich des Personalmanagements, folgende Aufgaben kompetent und zuverlässig begleitet: Lohnbuchhaltung, sowie Lohn- und Gehaltsabrechnung Faktura/Rechnungserstellung rechtliche und betriebswirtschaftliche Beratung Überwachung der gesetzlichen Bestimmungen Qualitätsmanagement und branchenspezifischer Arbeitsschutz Unsere Prozesse sind ISO-zertifiziert! Ihr Ansprechpartner Herr Jovan Radosavljevic Kontakt hebUP Tal 13 80331 München 089-212626-26 bewerbung@hebup.de
Eine von Vertrauen, Respekt und Wertschätzung geprägte Unternehmenskultur PLZ: 82166 Einsatzort: Gräfelfing Arbeitszeitmodell: Vollzeit Vergütung: festes Bruttogehalt ab 3.800 EUR pro Monat je nach Berufserfahrung Referenznummer: 1761 Die hebUP GmbH wird durch einen starken Partner unterstützt, der mit seiner über 30-jährigen Erfahrung im Bereich des Personalmanagements, folgende Aufgaben kompetent und zuverlässig begleitet: Lohnbuchhaltung, sowie Lohn- und Gehaltsabrechnung Faktura/Rechnungserstellung rechtliche und betriebswirtschaftliche Beratung Überwachung der gesetzlichen Bestimmungen Qualitätsmanagement und branchenspezifischer Arbeitsschutz Unsere Prozesse sind ISO-zertifiziert! Ihr Ansprechpartner Herr Jovan Radosavljevic Kontakt hebUP GmbH Tal 13 80331 München 089 21 26 26 - 46 bewerbung@hebup.de