Aufbereitung von Medizinprodukten nach KRINKO-/BfArM-Empfehlung und DIN EN ISO 13485 Sicherstellung der Anforderungen aus dem Qualitätsmanagement der AEMP Kooperative interdisziplinäre Zusammenarbeit
Fachgerechte Aufbereitung von Medizinprodukten nach KRINKO-/BfArM-Empfehlung und DIN EN ISO 13485 Sicherstellung der Anforderungen aus dem Qualitätsmanagement der AEMP Kooperative interdisziplinäre
und nach der Sterilisation zur Wiederverwendung freigegeben. Instumenten-, Reparatur-, Risiko-, und Qualitätsmanagement Logistik und Versorgungsmanagement Begleitung von Validierungen Weitere Informationen
Prozesse und des Qualitätsmanagements nach EN ISO 13485:2016 Sie stellen alle relevanten gesetzlichen Vorgaben, Richtlinien, Qualitäts- und Hygienevorschriften sicher Das zeichnet Sie aus Wir wünschen
Sie eine kontinuierliche Weiterentwicklung der Abteilung, deren Prozesse und des Qualitätsmanagements nach EN ISO 13485:2016 Sie stellen alle relevanten gesetzlichen Vorgaben, Richtlinien, Qualitäts- und Hygienevorschriften
der Sterilgüter Ständige Kenntnisaktualisierung im Rahmen des Qualitätsmanagements und aktive Teilnahme am kontinuierlichen VerbesserungsprozessKostenbewusster Umgang mit Hilfs- und Betriebsstoffen bei Beachtung