Dich jetzt! Du begleitest aktiv die Erstellung, Nachverfolgung und strukturierte Ablage von Abweichungen, die im Rahmen von klinischen Studien auftreten.Du unterstützt das Qualitätsmanagement bei der Bearbeitung
Wissenschaften/Klinische Forschung, Gesundheitswissenschaften/Public Health, Qualitätsmanagement/Regulatory Affairs. Oder ein Masterstudiengang Clinical Trial Management, GCP oder Qualitätsmanagement
gesammelt.Kenntnisse im Qualitätsmanagement: Du bist mit den Anforderungen von QM-Systemen in der Medizintechnik bestens vertraut.Softskills:Verantwortungsbewusstsein und Durchsetzungsvermögen: Du trittst selbstbewusst
. ein naturwissenschaftliches Studium (z.B. Biologie, Pharmazie, Chemie), pharmazeutische Wissenschaften/Klinische Forschung, Gesundheitswissenschaften/Public Health, Qualitätsmanagement/Regulatory Affairs
, Qualitätsmanagement und regulatorischen Anforderungen Sehr gute Kenntnisse der einschlägigen internationalen und nationalen Regelwerke, z.B. GCP, AMG, MPG, GCP-V, relevanter Guidelines (ICH, FDA, EMA) Erfahrungen